埃尔雷克松训练基地昨天迎来了一位特殊的小客人。四岁的卡洛塔，穿着一件小号球衣，被父母牵着走进球场。她患有Cockayne B型综合征——一种极罕见的神经退行性疾病，说真的，多数人可能一辈子都没听说过这个病名。

　　在4号场地的草坪上，奥维耶多的一线队球员没有摆出职业球员的架子。有人蹲下来递给她一个足球，有个后卫干脆趴在地上陪她踢了两脚。小女孩踢得挺开心，笑得眼睛眯成一条缝。临走前，全队围着她拍了张合影，卡洛塔站在C位，比谁都像球星。

　　说起来，这趟探访背后有更深的意思。奥维耶多俱乐部正式加入了“卡洛塔的道路”募捐倡议，想帮这个家庭把基因治疗研究往前推一把——目前相关研究还在争取进入临床试验阶段。西班牙Cockayne B协会从2026年就开始跑这件事了，病因是ERCC6基因出了毛病，说白了，就是身体里缺少了一把修细胞的钥匙。

　　这场会面没有新闻发布会，没有领导讲话，就是一个俱乐部用最朴素的方式，让一个女孩当了一天主角。

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